Главная / Наука / Ученые МГУ нашли способ эффективной диагностики патологий у плода

Ученые МГУ нашли способ эффективной диагностики патологий у плода

Исследователи сравнили два наиболее распространенных метода выделения ДНК ребенка из крови беременных женщин

Ученые МГУ имени М.В. Ломоносова выявили метод, с помощью которого можно эффективно диагностировать патологии у плода.

Студенты и сотрудники Медицинского научно-образовательного центра (МНОЦ) МГУ сравнили два наиболее распространенных метода выделения ДНК ребенка из крови беременных женщин. Результаты работы опубликованы в журнале Molecular and Cellular Probes.

Зарубежные ученые в 1997 году обнаружили, что в крови беременных женщин встречается генетический материал плода – внеклеточная фетальная ДНК. Сегодня на рынке существует множество наборов для выделения внеклеточной ДНК из крови, но ни один из них не стандартизован для выделения именно фетальной ДНК. 

Как правило, в медицинской практике применяются два набора для выделения фетальной ДНК: DSP Virus Kit и Circulating Nucleic Acid Kit. Ученые МГУ решили сравнить эффективность этих наборов.

Как отметил первый автор исследования, студент факультета фундаментальной медицины МГУ Марк Джайн, для оценки эффективности фетальной ДНК впервые были применены такие современные подходы, как цифровая ПЦР на чипах и ферментативная рестрикция, чувствительная к метилированию. «Применение специальных ферментов-рестриктаз позволило отделить ДНК плода от материнской на основании того, что промоторные участки некоторых генов плода подвергнуты отличающимися от материнских эпигенетическим модификациям», – рассказал он.

Исследование показало, что сравниваемые наборы совсем не одинаково эффективны для выделения фетальной ДНК. Так, более высокие результаты в тестах показал Circulating Nucleic Acid Kit, с которым удалось выделить вдвое больше генетического материала плода. В то же время данный набор почти в три раза дороже другого. DSP Virus Kit, в свою очередь, подходит для проведения генетических исследований, связанных с качественным анализом. 

Марк Джайн отметил, что, благодаря анализу ингибиторов ПЦР и изучению емкостных способностей сорбентов, поставляемых с наборами для выделения ДНК, получилось выявить причины заблуждения многих ученых о равной эффективности сравниваемых наборов.

Таким образом, определение наиболее оптимального набора для выделения фетальной ДНК позволит как повысить качество всех манипуляций, включающих анализ фетальной ДНК, так и, возможно, станет толчком к развитию новых подходов к неинвазивной пренатальной диагностике по генетическому материалу плода, резюмировал Марк Джайн.

Отмечается, что данное исследование осуществляется при поддержке государственного задания МГУ и программы «УМНИК» Фонда содействия инновациям. 

В рамках своего проекта ученые МГУ также изобрели неинвазивный способ диагностики синдрома Дауна на девятой неделе беременности. В настоящее время заявка на патентование нового метода находится на рассмотрении патентной комиссии.

Источник

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

Подтвердите, что Вы не бот — выберите человечка с поднятой рукой: